本（běn）技术公开了一种中（zhōng）药材的优（yōu）质（zhì）高产种（zhǒng）植方法。该方法包括以下步骤：(1)母种的制作及培养，包括①制作母种（zhǒng）培养基：将（jiāng）250g土豆、30g琼脂、25g葡萄糖和3g维生素B放（fàng）入2000ml的水中加热，直至琼脂完全（quán）煮化即得（dé）母种培养基（jī），②培育母种：将试管放入密封的无菌接种（zhǒng）箱（xiāng）中，每个试管中接入1cm×1cm的菌（jun1）丝后，置于（yú）20℃培养箱中，直至（zhì）生长（zhǎng）成母（mǔ）种；(2)原种的制作及（jí）培养（yǎng），包（bāo）括（kuò）①制作（zuò）原种（zhǒng）培养基：取小麦80％、木销10％和麦麸10％，将所述小（xiǎo）麦煮（zhǔ）熟（shú）后捞出，与所述木销和麦麸搅拌均匀，水分控制在60-80％，100℃下保温6小时，②培育原种；(3)栽培中的制作及培养，包（bāo）括①制（zhì）作栽培（péi）种培养基和②培育栽（zāi）培种。本（běn）技术中，培育出优良（liáng）的羊肚菌（jun1）菌种，提高（gāo）了种植的（de）存活率。

具体实施方式

      一种羊肚菌菌种的培育方（fāng）法，该方（fāng）法包括以下步骤（zhòu）:

      (1)母种的（de）制（zhì）作及培养

      ①制作母种（zhǒng）培养基:将250g土豆,30g琼脂,25g葡萄糖和3g维生素（sù）B放入2000m1
的（de）水中加（jiā）热，直至琼脂完全煮化即得母种培养基；

      ②培育母种:取所述（shù）母（mǔ）种培养基 200ml装入300ml的试（shì）管中（zhōng），用棉花塞（sāi）住管口，将所述试管放在125℃的高压灭菌锅内灭菌（jun1）1. 5h冷（lěng）却至室温后，将所述试管放入密封的（de）无菌接种箱中，每个试管中（zhōng）接入1cmX 1cm的菌丝后，置于20℃培养（yǎng）箱（xiāng）中，直至生（shēng）长成（chéng）母种。

      在步（bù）骤(1)中，土豆需要预先放入（rù）水中煮半小时，之后（hòu）将其捞山，再与（yǔ）琼脂、葡萄糖、维生（shēng）素（sù）B一起放入（rù）水中煮，直至琼脂（zhī）煮化，将煮好（hǎo）的培养基（jī）放在试管里，等凝固之后，再（zài）用棉花寒住试（shì）管的管口。进行母种的培育（yù）时（shí），在将试管放入接种箱之前（qián），还需要用75%的（de）酒精擦拭（shì）试管，对试管的外壁进行洒精消（xiāo）毒。

      在将试管放进无菌接种箱内时，还（hái）需要将用于接种的下其一同放进（jìn）接种（zhǒng）箱的，如:托盘（pán）、酒精（jīng）灯、打火机、器皿、接种钩、镊（niè）子等一起放入接种箱内（nèi）进行（háng）消毒（dú）处理.对于接（jiē）种箱内的消（xiāo）毒处理（lǐ），可以将装有高（gāo）锰酸钾和甲醛混合物的被子放入接种箱（xiāng）内，消毒时（shí）保证接（jiē）种箱的密封。

      (2)原（yuán）种的制作及（jí）培养

      ①制作原种培养基:以质量分数计，取小（xiǎo）麦80 %、木销10%和（hé）麦麸10%，将所述（shù）小麦煮熟后捞出，与所述木销（xiāo）和麦（mài）数（shù）搅拌均匀（yún），水分控制在60-80 % ,装入（rù）培养瓶中（zhōng），瓶口用（yòng）棉花塞住，将所述培（péi）养瓶放（fàng）在火菌锅（guō）里火菌后，100℃下（xià）保温6小时，取出冷却后即得原（yuán）种培养基；

      ②培（péi）育原种:将（jiāng）所述培养瓶和装有母种的试管放入接种（zhǒng）箱中密封半小时后，再将试管中的毋（wú）种接入到所（suǒ）述原种（zhǒng）培养基的培（péi）养瓶中，保持温度20℃即（jí）可（kě）。

      (3)较培中的制（zhì）作（zuò）及培养

      ①制作（zuò）栽培种培（péi）养基（jī）:以质量分（fèn）数计，取（qǔ）小麦75%煮熟后捞（lāo）出，放入15%木销、
5%麦麸和（hé）5%泥上（shàng）搅（jiǎo）拌均匀，含水量60% -80%.装入聚丙烯（xī）袋（dài）中封口（kǒu），将所述聚丙烯袋放在灭菌锅（guō）里灭菌.常（cháng）压100℃下保存4小时（shí），取出冷（lěng）却（què）至室温:

      ②培育栽培种:将所述聚（jù）丙烯袋（dài）和原种培养基的培养瓶置于接种箱中密封半小时后，再将步骤(2)培养的原（yuán）种接入（rù）到（dào）所述（shù）聚丙烯（xī）袋巾，在20℃环境下培（péi）养15-20天可获得栽（zāi）培种。

      在（zài）上述的步骤(1)之（zhī）前，还需要采集新鲜（xiān）的（de）羊肚菌子实体（tǐ），将子实（shí）体切成直径
2-3mm的菌（jun1）块，取经过（guò）高压（yā）灭菌的PDA培养纂，将所（suǒ）述菌块放（fàng）在PDA培养（yǎng）基上，将（jiāng）所述PDA培养（yǎng）基置于20℃的培养（yǎng）箱中，，周后可获得菌丝。

      在本方案（àn）中，接种箱始终处（chù）于无（wú）菌状态，在（zài）进（jìn）行培养（yǎng）基的接种处理时，在接种箱内（nèi）放入一杯装有高锰酸钾和甲（jiǎ）醉的混合液体，用于对接种（zhǒng）箱（xiāng）内（nèi）的空气进行杀菌消毒处理（lǐ）。

      与现有技术相比.本技术实施例具有以下（xià）优（yōu）点:

      通过应用本（běn）技（jì）术实施例的技（jì）术方案，在羊肚（dù）菌菌种的培育过程中（zhōng），通过对现（xiàn）有技术（shù）中的培（péi）养（yǎng）基配方（fāng）进行改进，在菌种培（péi）育的各阶段采用不同（tóng）的培养基达（dá）到最好的培育效果，木方案提供的菌种培育方法，培育（yù）出的羊（yáng）肚菌（jun1）菌种品质（zhì）优良，同时，大大（dà）提（tí）高了羊肚菌种植的存活率。